Gydymas sujungimai genų

Virusinį vektorių mokslininkai naudoja pernešdami DNR į augalo ar gyvūno ląstelę. Vėliau, atlikus Morgano ir jo grupės darbą, buvo aiškiau suvokta genų ir chromosomų paveldėjimas. RNR splaisų analizė ir silikono baltymų prognozė Pradmenys buvo sukonstruoti taip, kad sustiprintų egzono ir introno ribas tarp 9, 10 ir 11 egzono papildoma S1 lentelė. Jei taip atsitinka, sakoma, kad yra sąsajos pusiausvyra. Be to, 2 šeimoje abu vaisiai turėjo homozigotinį, tikriausiai ligas sukeliantį, ANK3 geno variantą.

ERα prisijungia prie STK11 promotoriaus nuo ligando nepriklausomai ir ši sąveika sumažėja esant estradioliui. Be to, STK11 promotoriaus aktyvumas žymiai sumažėja esant estradioliui. LKB1 yra pirminė prieš gydymas sujungimai genų monofosfatą aktyvuojančios baltymo kinazės AMPK kinazė, būtinas ląstelių metabolizmo elementas, reikalingas energijos homeostazei palaikyti.

Su AMPK susijusių kinazių aktyvinimas LKB1 atlieka gyvybiškai svarbų vaidmenį palaikydamas ląstelių poliškumą, tokiu būdu slopindamas netinkamą naviko ląstelių išsiplėtimą. Atsiranda dabartinių tyrimų vaizdas, kad LKB1 praradimas lemia ląstelių poliškumo dezorganizaciją ir palengvina naviko augimą energetiškai nepalankiomis sąlygomis.

Šioms pelėms išsivystė krūties navikai, kurie buvo labai metabolizuojami ir hiperaktyvūs MTOR.

LKB1 katalizinio deficito mutantai, rasti Peutz-Jegherso sindrome, suaktyvina ciklino D1 ekspresiją įdarbinant onkogeno promotoriaus atsako elementus. LKB1 kataliziškai nepakankami mutantai turi onkogeninių savybių. Klinikinė reikšmė Šio geno gemalo mutacijos buvo siejamos su Peutz — Jegherso sindromu, autosominiu dominantiniu sutrikimu, kuriam būdingas polipų augimas virškinimo trakte, pigmentinės geltonosios dėmės ant odos ir burnos bei kitos neoplazmos.

Tačiau buvo nustatyta, kad LKB1 genas yra mutavęs ir sporadinės kilmės plaučių vėžyje, daugiausia - adenokarcinomos. Be to, naujesni tyrimai atskleidė daugybę somatinių LKB1 geno mutacijų, esančių gimdos kaklelio, krūties, žarnyno, sėklidžių, kasos ir odos vėžyje.

LKB1 turi struktūrą, būdingą kitoms baltymų kinazėms, su dviem mažomis ir didelėmis skiltimis abiejose ligando ATP rišančios kišenės pusėse. Sujungimo variantai Buvo pastebėti ir apibūdinti alternatyvūs šio geno transkripcijos sujungimo variantai.

Genų žaidimas: ar nuo jo priklauso mūsų likimas?

Trumpas LKB1 variantas daugiausia randamas sėklidėse.