Cistinė ligos ligos,

Liga gali nesukelti jokių pastebimų simptomų, o jeigu miomos yra įaugusios į gimdos gleivinę, tuomet gali pasireikšti gausios mėnesinės. Pirmieji trūkumo simptomai dažniausiai pastebimi epidermyje, kuris tampa sausas. Inhaliaciniai bronchus plečiantys vaistai atpalaiduoja bronchų raumenis, juos išplečia ir taip pagerina deguonies patekimą į plaučius.

Cistinė fibrozė — tai geneiškai paveldima liga. Dažniausiai liga diagnozuojama kūdikystėje ar vaikystėje, tačiau pastaruoju metu vis dažniau pasitaiko, kad lengva šios ligos eiga nustatoma ir suaugusiems asmenims. Ne visi pasaulio gyventojai vienodai dažnai serga cistine fibroze: sergamumas Vakarų Europoje yra 1 iš 2 naujagimių, tarp Afrikos amerikiečių 0 1 iš 15o tarp Azijos amerikiečių — tik 1 iš 30 Europos Sąjungoje cistinės fibrozės paplitimas 0, atvejo 10 tūkst.

Dabar Europoje yra apie 29 sergančiųjų cistine fibroze, Jungtinėse Amerikos Valstijose — 27 Manoma, kad iš cistinė ligos ligos pasaulyje yra 70 sergančiųjų cistinė ligos ligos fibroze.

Lietuvoje žinoma apie vienas šimtas vaikų ir suaugusiųjų asmenų, sergančių cistine fibroze. Taip pat nustatyta, kad cistinę fibrozę sukeliančių CFTR geno mutacijų nešiotojais tarp europiečių yra 1 iš 29 asmenų išskyrus Airiją, kurioje CFTR geno mutacijų nešiotojas yra 1 iš 17 asmenųtarp Afrikos amerikiečių — 1 iš 64, o Azijos amerikiečių — 1 iš Pastarųjų keturių dešimtmečių nauja gydymo strategija lėmė ženklų cistine fibroze sergančių asmenų gyvenimo trukmės pailgėjimą, ir dabar amžiaus mediana siekia 40 metų.

Vakarų Europos šalių ir JAV duomenimis, suaugusių pacientų skaičius per minėtą laikotarpį padidėjo daugiau nei proc.

Cistinė fibrozė kelia daug klausimų ja sergantiems asmenims, jų artimiesiems, besimokantiems medicinos studentams ar klinikinėje praktikoje su šia liga susiduriantiems gydytojams.

Cistinė fibrozė vaikams diagnozuojama dažniau, tačiau, gerėjant diagnostikos ir gydymo galimybėms, daugėja ir šia liga sergančių suaugusių Internet:.